Desarrollando el futuro de la medicina

Los avances en medicina provienen de nuevas ideas desarrolladas a través de la investigación clínica.

En UCHealth, llevamos a cabo cientos de ensayos clínicos (también llamados ensayos de investigación o estudios de investigación) en nuestro esfuerzo continuo por descubrir y ofrecer tratamientos más eficaces. Nuestro objetivo es trasladar los descubrimientos realizados en el laboratorio a los pacientes lo más rápido posible, al tiempo que nos adherimos estrictamente a nuestra política de conflicto de compromiso y conflicto de intereses.

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Los pacientes de UCHealth pueden actualizar su perfil de preferencias de investigación en su cuenta de My Health Connection para tener la oportunidad de participar en estudios de investigación de una de dos maneras. Puede actualizar sus preferencias en cualquier momento.

En primer lugar, muchos estudios necesitan voluntarios sanos para compararlos con personas con condiciones de salud específicas. Puede optar por mostrar su interés en participar en cualquier estudio y cualquier área de investigación como voluntario saludable.

Además, puede seleccionar áreas de investigación que le interesen, como el envejecimiento, el cáncer, el corazón, la ortopedia, el ejercicio, la salud de la mujer y el hombre, etc. Si los intereses que selecciona coinciden con un estudio para el que puede ser elegible según su historial médico, es posible que los equipos de investigación se comuniquen con usted.

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Investigación destacada de UCHealth: Norte de Colorado

Los ensayos clínicos se llevan a cabo para estudiar nuevos medicamentos, dispositivos, productos de diagnóstico y regímenes de tratamiento destinados al uso humano. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos medicamentos o tratamientos son seguros y eficaces. Se completan varias etapas de ensayos clínicos antes de que un medicamento o dispositivo pueda ser aprobado para uso médico general, si es que alguna vez lo hace.

Las pruebas de medicamentos y dispositivos comienzan con una extensa investigación de laboratorio que puede implicar años de experimentos. Si la investigación de laboratorio inicial es exitosa, los investigadores envían los datos a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para su aprobación para continuar con la investigación y las pruebas en humanos. Una vez aprobados, pueden comenzar las pruebas en humanos de medicamentos y dispositivos experimentales.

Antes de participar en un estudio, hable con su proveedor de atención médica para conocer los riesgos y los posibles beneficios.

¿Cuáles son los diferentes tipos de investigación clínica? (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.)

Información sobre ensayos clínicos para pacientes y cuidadores (Instituto Nacional del Cáncer)

Participación en estudios de investigación sobre el tratamiento del cáncer (Instituto Nacional del Cáncer)

Fases de los estudios de investigación

Los ensayos clínicos se llevan a cabo en una serie de pasos llamados "fases". Cada fase tiene un propósito diferente y ayuda a los investigadores a responder diferentes preguntas.

Ensayos de fase I: Los investigadores prueban un medicamento o tratamiento en un pequeño grupo de personas (de 20 a 80) por primera vez. El propósito es estudiar el medicamento o tratamiento para conocer la seguridad e identificar los efectos secundarios.

Ensayos de fase II: El nuevo fármaco o tratamiento se administra a un grupo más grande de personas (100–300) para determinar su eficacia y estudiar más a fondo su seguridad.

Ensayos de fase III: El nuevo medicamento o tratamiento se administra a grandes grupos de personas (de 1,000 a 3,000) para confirmar su efectividad, monitorear los efectos secundarios, compararlo con tratamientos estándar o similares y recopilar información que permitirá que el nuevo medicamento o tratamiento se use de manera segura.

Ensayos de fase IV: Después de que la FDA aprueba un medicamento y lo pone a disposición del público, los investigadores hacen un seguimiento de su seguridad en la población general, buscando más información sobre los beneficios y el uso óptimo de un medicamento o tratamiento.

(Fuente: NIH.gov)

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